PULMOCIS 2 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pulmocis 2 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique

cis bio international - macroagrégats d'albumine humaine plasmatique 2 - poudre - 2,0 mg - pour 1 flacon > macroagrégats d'albumine humaine plasmatique 2,0 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : ce médicament est un produit radiopharmaceutique (médicament radioactif) à usage diagnostique uniquement. code atc : v09eb01.pulmocis contient comme substance active des « macroagrégats d’albumine humaine », une protéine naturellement présente dans le sang. pulmocis doit être marqué avec du « technétium-99m » radioactif, et le produit obtenu est utilisé pour la réalisation d’images scintigraphiques chez les adultes et les enfants ou pour repérage d’une tumeur.après injection, le produit est temporairement absorbé par certains organes. comme le produit contient une petite quantité de radioactivité, il peut être visualisé de l’extérieur du corps grâce à une sonde ou à des caméras spéciales qui peuvent prendre des images « dites scintigraphiques ». ces images montrent la répartition de la radioactivité dans un organe et comment celui-ci fonctionne.pulmocis est utilisé pour l’examen des poumons. cet examen fournit des informations sur la structure des poumons et sur la circulation du sang dans les poumons.ce médicament peut aussi être utilisé pour repérer une tumeur lors d’une intervention chirurgicale.l’administration de pulmocis entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

ACT-HIB 10 microgrammes/0,5 mL, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie. Vaccin conjugué de l'Haemophilus type b France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

act-hib 10 microgrammes/0,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie. vaccin conjugué de l'haemophilus type b

sanofi pasteur - haemophilus type b (polyoside) conjugué à la protéine tétanique 10 microgrammes - poudre - 10 microgrammes - pour une dose de 0,5 ml de vaccin reconstitué > haemophilus type b (polyoside conjugué à la protéine tétanique 10 microgrammes solvant > pas de substance active. - vaccins bactériens - classe pharmacothérapeutique : vaccins bactériens - code atc : j07ag01.act-hib (hib) est un vaccin. les vaccins sont utilisés pour protéger contre les maladies infectieuses.quand act-hib est injecté, les défenses naturelles du corps élaborent une protection contre ces maladies.ce vaccin est indiqué pour la prévention des infections invasives à haemophilus influenzae type b (méningites, septicémies, cellulites, arthrites, épiglottites,…) chez l’enfant à partir de 2 mois.il ne protège pas contre les infections dues à d’autres types d’haemophilus influenzae, ni contre les méningites causées par d’autres origines.en aucun cas, la protéine tétanique contenue dans ce vaccin ne peut remplacer la vaccination tétanique habituelle.

UMULINE RAPIDE 100 UI/mL, solution injectable en cartouche France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

umuline rapide 100 ui/ml, solution injectable en cartouche

lilly france - insuline humaine recombinante soluble 100 ui - solution - 100 ui - pour 1 ml > insuline humaine recombinante soluble 100 ui - insulines et analogues d'action rapide par voie injectable - classe pharmacothérapeutique - code atc : a10ab01.umuline rapide contient l’insuline humaine comme substance active et est utilisée dans le traitement du diabète. vous êtes diabétique lorsque votre pancréas ne produit pas suffisamment d'insuline pour réguler le niveau de glucose dans votre sang (glycémie). umuline rapide assure un contrôle du glucose à long terme. umuline rapide est une préparation d’insuline d’action rapide.votre médecin peut vous prescrire umuline rapide ainsi qu’une insuline d'action plus prolongée. une notice spécifique accompagne cette autre insuline. ne changez pas d'insuline sauf sur prescription de votre médecin. observez la plus grande prudence si vous changez d'insuline. chaque type d’insuline a une couleur et un symbole différents sur la boîte et la cartouche ce qui vous permettra de les différencier facilement.

UMULINE PROFIL 30 100 UI/mL, suspension injectable en flacon France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

umuline profil 30 100 ui/ml, suspension injectable en flacon

lilly france - insuline humaine recombinante isophane biphasique 100 ui - suspension - 100 ui - pour 1 ml > insuline humaine recombinante isophane biphasique 100 ui - insulines et analogues d'action intermédiaire ou d’action lente et à début d’action rapide par voie injectable - classe pharmacothérapeutique - code atc : a10ad01.umuline profil 30 contient l’insuline humaine comme substance active et est utilisée dans le traitement du diabète. vous êtes diabétique lorsque votre pancréas ne produit pas suffisamment d'insuline pour réguler le niveau de glucose dans votre sang (glycémie). umuline profil 30 assure un contrôle du glucose à long terme. il s’agit d’une suspension prémélangée d’insuline rapide et d’insuline à action prolongée. son action est prolongée par la présence du sulfate de protamine dans la suspension.votre médecin peut vous prescrire umuline profil 30 ainsi qu’une insuline d'action plus prolongée. une notice spécifique accompagne cette autre insuline. ne changez pas d'insuline sauf sur prescription de votre médecin. observez la plus grande prudence si vous changez d'insuline. chaque type d’insuline a une couleur et un symbole différents sur la boîte et le flacon ce qui vous permettra de les différencier facilement.

UMULINE RAPIDE 100 UI/1 mL, solution injectable en flacon France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

umuline rapide 100 ui/1 ml, solution injectable en flacon

lilly france - insuline humaine recombinante soluble 100 ui - solution - 100 ui - pour 1 ml > insuline humaine recombinante soluble 100 ui - insulines et analogues d'action rapide par voie injectable - classe pharmacothérapeutique - code atc : a10ab01.umuline rapide contient l’insuline humaine comme substance active et est utilisée dans le traitement du diabète. vous êtes diabétique lorsque votre pancréas ne produit pas suffisamment d'insuline pour réguler le niveau de glucose dans votre sang (glycémie). umuline rapide assure un contrôle du glucose à long terme. umuline rapide est une préparation d’insuline d’action rapide.votre médecin peut vous prescrire umuline rapide ainsi qu’une insuline d'action plus prolongée. une notice spécifique accompagne cette autre insuline. ne changez pas d'insuline sauf sur prescription de votre médecin. observez la plus grande prudence si vous changez d'insuline. chaque type d’insuline a une couleur et un symbole différents sur la boîte et le flacon ce qui vous permettra de les différencier facilement.

UMULINE NPH 100 UI/mL, suspension injectable en flacon France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

umuline nph 100 ui/ml, suspension injectable en flacon

lilly france - insuline humaine recombinante isophane 100 ui - suspension - 100 ui - pour 1 ml > insuline humaine recombinante isophane 100 ui - insulines et analogues d'action intermédiaire par voie injectable - classe pharmacothérapeutique - code atc : a10ac01.umuline nph contient l’insuline humaine comme substance active et est utilisée dans le traitement du diabète. vous êtes diabétique lorsque votre pancréas ne produit pas suffisamment d'insuline pour réguler le niveau de glucose dans votre sang (glycémie). umuline nph assure un contrôle du glucose à long terme. son action est prolongée par la présence du sulfate de protamine dans la suspension.votre médecin peut vous prescrire umuline nph ainsi qu’une insuline d'action rapide. une notice spécifique accompagne cette autre insuline. ne changez pas d'insuline sauf sur prescription de votre médecin. observez la plus grande prudence si vous changez d'insuline. chaque type d’insuline a une couleur et un symbole différents sur la boîte et le flacon ce qui vous permettra de les différencier facilement.

UMULINE PROFIL 30 100 UI/mL, suspension injectable en cartouche France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

umuline profil 30 100 ui/ml, suspension injectable en cartouche

lilly france - insuline humaine recombinante isophane biphasique 100 ui - suspension - 100 ui - pour 1 ml > insuline humaine recombinante isophane biphasique 100 ui - insulines et analogues d'action intermédiaire ou d’action lente et à début d’action rapide par voie injectable - classe pharmacothérapeutique - code atc : a10ad01.umuline profil 30 contient l’insuline humaine comme substance active et est utilisée dans le traitement du diabète. vous êtes diabétique lorsque votre pancréas ne produit pas suffisamment d'insuline pour réguler le niveau de glucose dans votre sang (glycémie). umuline profil 30 assure un contrôle du glucose à long terme. il s’agit d’une suspension prémélangée d’insuline rapide et d’insuline à action prolongée. son action est prolongée par la présence du sulfate de protamine dans la suspension.votre médecin peut vous prescrire umuline profil 30 ainsi qu’une insuline d'action plus prolongée. une notice spécifique accompagne cette autre insuline. ne changez pas d'insuline sauf sur prescription de votre médecin. observez la plus grande prudence si vous changez d'insuline. chaque type d’insuline a une couleur et un symbole différents sur la boîte et la cartouche ce qui vous permettra de les différencier facilement.

UMULINE NPH 100 UI/mL, suspension injectable en cartouche France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

umuline nph 100 ui/ml, suspension injectable en cartouche

lilly france - insuline humaine recombinante isophane 100 ui - suspension - 100 ui - pour 1 ml > insuline humaine recombinante isophane 100 ui - insulines et analogues d'action intermédiaire par voie injectable - classe pharmacothérapeutique - code atc : a10ac01.umuline nph contient l’insuline humaine comme substance active et est utilisée dans le traitement du diabète. vous êtes diabétique lorsque votre pancréas ne produit pas suffisamment d'insuline pour réguler le niveau de glucose dans votre sang (glycémie). umuline nph assure un contrôle du glucose à long terme. son action est prolongée par la présence du sulfate de protamine dans la suspension.votre médecin peut vous prescrire umuline nph ainsi qu’une insuline d'action rapide. une notice spécifique accompagne cette autre insuline. ne changez pas d'insuline sauf sur prescription de votre médecin. observez la plus grande prudence si vous changez d'insuline. chaque type d’insuline a une couleur et un symbole différents sur la boîte et la cartouche ce qui vous permettra de les différencier facilement.

VIALEBEX 200 g/L, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vialebex 200 g/l, solution pour perfusion

lfb-biomedicaments - albumine humaine 200 g - solution - 200 g - pour 1 l de solution > albumine humaine 200 g - substitut du sang et fractions protéiques plasmatiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b05aa01 (albumine).vialebex contient de l’albumine humaine. l’albumine est une protéine du sang produite par le foie.vialebex est utilisé pour restaurer et maintenir le volume de sang chez les patients qui souffrent d’une quantité de sang réduite, quand votre médecin considère qu'un traitement substitutif est approprié.

OCTAGAM 50 mg/ml, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octagam 50 mg/ml, solution pour perfusion

octapharma france - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 50 mg - solution - 50 mg - pour 1 ml de solution > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 50 mg - antisérums et immunoglobulines, immunoglobuline normale j06ba02 - classe pharmacothérapeutique : immunoglobuline humaine normale.code atc : j06ba02ce médicament est indiqué dans :· les déficits immunitaires primitifs (insuffisances congénitales du système immunitaire) avec hypogammaglobulinémie (avec défaut de production d’anticorps) ou atteinte fonctionnelle de l’immunité humorale (anomalie du fonctionnement des anticorps),· les infections bactériennes récidivantes chez l’enfant infecté par le vih,· certains déficits immunitaires secondaires (liés à une autre maladie) avec défaut de production d’anticorps et associés à des infections à répétition,· le purpura thrombopénique idiopathique (pti) (quantité insuffisante de plaquettes dans le sang) chez l’adulte et l’enfant, en cas de risque hémorragique (saignement) important ou avant une intervention chirurgicale pour corriger le taux de plaquettes,· le syndrome de guillain-barre,· la maladie de kawasaki· les polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques (pidc)· l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (greffe de cellules de moelle osseuse à l’origine des globules rouges, des globules blancs et des plaquettes).